sporadisk brystkreft kan også arves

De aller fleste brystrkefttilfeller er det vi kaller sporadiske (ikke forårsaket av de mest kjente arvelige formene for brystkreft). Det betyr at vi ikke vet sikkert hva som forsårsaker sykdommen i de fleste tilfeller. Likevel kan en predisposisjon for sykdommen arves. Det dreier som om kombinasjoner av normale variasjoner av gener som gir en viss økt risiko for brystkreft og som også delvis bestemmer hvilken type brystkreft man utvikler. Dette vil i fremtiden kunne bidra til å identifisere risiko og å si noe om hvilken type brystkreft en kvinne vil komme til å utvikle, slik at både oppfølging og behandling kan skreddersys i større grad. En forskergruppe ved Radiumhospitalet står bak ferske resultater presentert i sommer.

De mest kjente formene for arvelig brystkreft har mutasjoner (genetiske forandringer) i brystkreftgener (feks BRCA1 og 2) som arves fra foreldre til barn. Bærere av slike mutasjoner har ca 80% sjanse for å få brystkreft i løpet av livet og det er STOR opphoping av brystkreft i familiene. De utgjør kun en liten del av krefttilfellene (ca 5%). Dersom du mistenker at du har arvelig kreftformer i familien, kan du kontakte avdeling for medisinsk genetikk på et regionssykehus nær deg.

Legg igjen en kommentar

Fyll inn i feltene under, eller klikk på et ikon for å logge inn:

WordPress.com-logo

Du kommenterer med bruk av din WordPress.com konto. Logg ut / Endre )

Twitter picture

Du kommenterer med bruk av din Twitter konto. Logg ut / Endre )

Facebookbilde

Du kommenterer med bruk av din Facebook konto. Logg ut / Endre )

Google+ photo

Du kommenterer med bruk av din Google+ konto. Logg ut / Endre )

Kobler til %s